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Anvisa proíbe venda de insulina e tirzepatida irregulares

Atualizado em 06/10/2026 às 19:05 schedule 3 min de leitura visibility 1 visualizações share 0 compartilhamentos (0)
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a venda e o uso de todos os lotes de insulina produzidos pela empresa Costa Mar Comércio Licitatório. A decisão foi publicada nesta terça-feira (6) no Diário Oficial da União.

Segundo a Anvisa, a empresa distribuiu insulina glargina 3 mL/100 UI sem a Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) para a atividade, em desacordo com a legislação sanitária vigente. Uma inspeção feita pela vigilância sanitária de Petrópolis (RJ) no início de setembro constatou que a empresa não funciona no endereço cadastrado e não possui licença sanitária identificada no local.

A resolução também proíbe a venda de diversos peptídeos sem registro, incluindo uma marca de tirzepatida, comercializados pelo site https://www.peptideospro.com. De acordo com a agência, os produtos, por estarem sem registro, não podem ser vendidos, fabricados, distribuídos, divulgados, transportados nem utilizados — restrições que se aplicam a pessoas físicas, jurídicas e veículos de comunicação. A proibição atinge ainda peptídeos sem notificação ou cadastro na Anvisa, fabricados por empresa desconhecida e à venda no site https://peptideosdobrasil.com.br/.

Entre os produtos listados para apreensão estão BPC157 & TB500 40 mg (Alluvi Healthcare), NAD+ 1000 mg (Synedica Labs), Tirzegen 60 mg Tirzepatida (Oxygen Pharm), Retagen 40 mg Retatrutide (Oxygen Pharm), Glow GHK-CU 70 mg (Alluvi Healthcare) e Retatrutide 40 mg (Alluvi Healthcare).

A Anvisa suspendeu também a venda, a distribuição e o uso do lote JNYJ1201 do antibiótico Imaavy 300 mg, após a Johnson & Johnson informar o recolhimento voluntário do produto diante da possibilidade de presença de partículas de vidro nos frascos. A empresa afirmou que foi identificado um único frasco que não atendeu às boas práticas de fabricação e que a medida é preventiva, sem impacto no fornecimento. A resolução determinou ainda o recolhimento do lote 0000207107 do medicamento Lizbi 2 mg/ml, fabricado pela Halex Istar Indústria Farmacêutica, após confirmação de desvio de qualidade por perda de esterilidade da solução devido ao comprometimento da integridade da embalagem primária.

Esta matéria foi publicada primeiro em Saúde · Agência Brasil e republicada aqui com tratamento editorial (síntese dos pontos mais relevantes), a partir de feed RSS. Ver publicação original.

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