Anvisa registra duas novas canetas emagrecedoras de semaglutida

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu registro a dois novos medicamentos injetáveis agonistas do receptor de GLP-1, conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras. A aprovação foi divulgada nesta terça-feira (10). Os produtos são um genérico de semaglutida e o Loryvia, classificado como produto similar.

Segundo a agência, ambos têm como princípio ativo a semaglutida e são indicados para o tratamento do diabetes. Os dois medicamentos têm como matriz o produto Owozy, e os registros foram concedidos à empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda.

A Anvisa informou que os medicamentos foram registrados por comparação com o produto biológico Ozempic. A indicação é para o tratamento de pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado.

Total de registros em 2026

Com as duas aprovações, chega a 22 o total de canetas emagrecedoras registradas apenas ao longo de 2026. Além dos produtos injetáveis, a agência aprovou no último dia 4 o registro do primeiro medicamento de semaglutida na versão oral, utilizado no tratamento da obesidade.

Em agosto de 2025, a Anvisa deu início a um processo de priorização da análise de medicamentos com semaglutida e liraglutida. A medida foi motivada por pedido do Ministério da Saúde em benefício do Sistema Único de Saúde (SUS) e pela necessidade de abastecimento do mercado nacional.

Distribuição pelo SUS

Em setembro, o Ministério da Saúde anunciou que medicamentos da classe dos agonistas do receptor de GLP-1 serão distribuídos pelo SUS para pacientes com obesidade. A oferta, conforme a pasta, será feita com base em estudos e na definição de um protocolo clínico.

Na ocasião, o ministério avaliou como positivos os primeiros resultados observados em pacientes com obesidade do Grupo Hospitalar Conceição, da rede pública de Porto Alegre, selecionados desde junho para fazer uso da semaglutida. De acordo com a pasta, serão acompanhados 250 pacientes do SUS atendidos pelo hospital, com obesidade grave ou associada a outras morbidades. O objetivo é garantir maior segurança aos participantes do estudo e estabelecer diretrizes para o acompanhamento contínuo por médicos especialistas da unidade.

Esta matéria foi publicada primeiro em Saúde · Agência Brasil e republicada aqui com tratamento editorial (síntese dos pontos mais relevantes), a partir de feed RSS. Ver publicação original.