Grande revisão científica aponta falta de provas para uso medicinal da maconha

Uma revisão que analisou 5.774 estudos produzidos ao longo de 45 anos concluiu que não há evidências científicas robustas para o uso de canabinoides, derivados da maconha, no tratamento de transtornos mentais comuns, como depressão e ansiedade. A conclusão ocorre em um momento de expansão regulatória no Brasil, onde a Anvisa liberou recentemente o cultivo da planta para fins medicinais e de pesquisa científica.

Os pesquisadores apontaram que falta fundamentação confiável para o uso da maconha medicinal em casos de ansiedade, depressão, transtorno bipolar e estresse pós-traumático. Embora compostos como THC e CBD sejam amplamente citados, a análise mostrou que eles não apresentam efeitos clinicamente significativos para essas condições psiquiátricas. Em casos de dependência de cocaína, o estudo identificou até um efeito negativo, com o aumento do desejo pela droga. O grau de confiança nas poucas evidências favoráveis para outras doenças foi classificado como baixo ou muito baixo.

As evidências mais sólidas de benefício terapêutico se restringem a condições médicas específicas e graves, como as síndromes de Dravet e Lennox-Gastaut, formas raras de epilepsia infantil de difícil controle. Fora desses cenários neurológicos, as indicações frequentemente associadas à cannabis medicinal, especialmente na psiquiatria e nos transtornos de humor, ainda carecem de dados que confirmem eficácia superior aos métodos tradicionais.

A pesquisa também revelou que pacientes que utilizam canabinoides têm chance significativamente maior de sofrer efeitos adversos em comparação aos que recebem placebo. A estimativa é de que um em cada sete pacientes apresente problemas como boca seca, náuseas, diarreia e tontura. Eventos graves não mostraram diferença estatística relevante, mas a frequência de desconfortos comuns levanta alerta sobre a segurança do uso disseminado, especialmente sem comprovação clara de benefício para o transtorno tratado.

No Brasil, o cenário mudou em agosto de 2026, após normas da Anvisa e decisões do STJ entrarem em vigor, permitindo que empresas e instituições solicitem autorização para cultivar Cannabis sativa em território nacional para fins medicinais e científicos. O movimento é impulsionado por um mercado global que deve atingir US$ 47,5 bilhões até 2030. No entanto, o avanço jurídico e econômico ocorre de forma mais veloz do que a produção de provas científicas, gerando um descompasso entre o que é permitido por lei e o que é comprovado pela medicina.

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